中国是核桃生产和消费大国,云南作为我国核桃的主产区之一,主要种植深纹核桃(Juglans sigillata),即云南核桃、铁核桃和泡核桃[1]。深纹核桃起源于我国云南、西藏、四川和贵州[2],是以云南为分布中心的西南地区所特有的核桃品种[3]。表壳纹路较深、外壳质地较为坚硬、营养组分多样化是云南核桃区别于其他省份核桃的重要特征[4],其核桃仁中富含营养价值较高的油脂和蛋白质,其中蛋白质含量高达14%~17%,消化率达87.2%[5]。云南核桃蛋白质不仅具有与动物蛋白质相近的营养价值,与其他植物蛋白质相比,云南核桃蛋白质还含有人体所必需的8种氨基酸以及较多对人体有重要作用的精氨酸和谷氨酸[6-9],是一种优质的植物蛋白质资源。
目前,国内外对云南核桃的研究主要集中于种质资源鉴定[10]、品种选育[11]、营养成分测定[12]及油脂加工[13],对其深加工研究较少,产品类别相对简单,主要产品类型有核桃蛋白乳饮料[14]、核桃蛋白粉[15]、核桃油[16]及作为特殊功能性成分的食品配料[17]。核桃蛋白质是加工核桃乳饮料、核桃蛋白粉等相关产品所需的主要原料,具有良好的理化特性,其良好的乳化性和乳化稳定性除了对改善肉制品的质构、风味有显著作用外[18],还可作为乳制品、肉糜制品以及焙烤食品等加工过程的质量控制指标[19]。然而目前关于云南核桃蛋白质乳化性和乳化稳定性的相关研究鲜少报道,深入研究云南核桃蛋白的乳化性和乳化稳定性有助于对云南核桃的深加工产品进行研发。
本试验通过碱溶酸沉法从6个云南主栽的核桃品种中提取蛋白质,研究了NaCl浓度、蔗糖浓度、pH值、油种类、油相体积和水浴温度等因素对其乳化性及乳化稳定性的影响,以期为云南核桃蛋白质的精深加工、综合利用以及核桃蛋白质的产业化应用奠定基础。
“大理龙佳”、“大理娘青”、“大理漾泡”:采自云南大理漾濞县苍山西镇马厂村马厂林场,海拔1 820 m;“大姚三台”:采自楚雄彝族自治州大姚县;“昌宁细香”:采自保山市昌宁县;“临沧大泡”:采自临沧市;取出种仁进行脱脂处理,将脱脂后的核桃粉用于制备核桃蛋白;玉米油、大豆油、花生油、菜籽油、葵花油:市售;柠檬酸:云南杨林工业开发区汕滇药业有限公司;氯化钠:天津市风船化学试剂科技有限公司;95%乙醇、蔗糖、氢氧化钠:天津致远化学试剂科技有限公司,以上化学试剂均为分析纯。
AX224ZH型电子天平:奥豪斯仪器常州有限公司;FD5-3型冷冻干燥机:Gold SIM国际集团有限公司;ST3100型pH计:奥斯仪器常州限公司;T21389-2008型游标卡尺:桂林量具刃具有限责任公司;SJ200-SH型高速分散均质机:上海沪析实业有限公司;XMTD-7000型电热恒温水浴锅:北京市永光明医疗仪器有限公司;3K15型台式冷冻高速离心机:德国Sigma-Aldrich公司;DHG-9240A型电热恒温鼓风干燥箱:上海齐欣科学仪器有限公司。
1.3.1 核桃脱脂粉的制备
核桃壳破碎后,取出核桃仁用石油醚先脱去部分油脂,待石油醚挥发后,再将核桃仁粉碎,继续用石油醚进行脱脂处理,直到油脂含量基本除尽为止。
1.3.2 云南核桃蛋白质的提取
参照胡祥等[20]的方法,将核桃脱脂粉以1∶20(g/mL)料液比的去离子水浸泡,用0.1 mol/L的NaOH溶液调节pH值至9,在45℃、300W的条件下超声处理60min,以5 000 r/min的速度离心15 min,除去油层和下层沉淀,即为核桃蛋白质提取液。用0.1 mol/L的柠檬酸溶液将核桃蛋白质提取液的pH值调至5并搅拌,再以5 000 r/min离心15 min,将沉淀水洗至中性后冷冻干燥即得核桃蛋白质。
1.3.3 乳化性及乳化稳定性的测定
参照黄晓钰等[21]的方法并略有改动。具体操作如下:称取样品0.125 g于离心管中,并分别加入溶剂(NaCl溶液、蔗糖溶液、去离子水)12.5 mL,调节样品溶液的pH值,随后向离心管中加入一定体积的植物油,通过高速分散均质机以一定的转速均质2 min完成后以5 500 r/min离心5 min,之后在不同的水浴温度条件下水浴加热30 min,取出离心管冷却至25℃后以上述相同的转速和时间进行离心。
乳化性和乳化稳定性分别由式(1)和式(2)计算。
式中:H1为第一次离心后离心管中乳化层的高度,cm;H2为离心管中样品溶液的总高度,cm;H3为水浴离心后离心管中乳化层高度,cm。
1.3.4 单因素试验
1)在加入 NaCl溶液12.5mL、pH7、大豆油 12.5mL、均质转速10 000 r/min、水浴温度80℃的条件下测定NaCl浓度(0.1、0.3、0.5、0.7、0.9 mol/L)对 6 种云南核桃蛋白质乳化性及其乳化稳定性的影响。
2)在加入蔗糖溶液12.5 mL、pH7、加入大豆油12.5 mL、均质转速10 000 r/min、水浴温度80℃的条件下测定蔗糖浓度(0.1、0.3、0.5、0.7、0.9 mol/L)对 6 种云南核桃蛋白质乳化性及其乳化稳定性的影响。
3)在加入去离子水12.5 mL、大豆油12.5 mL、均质转速10 000 r/min、水浴温度80℃的条件下测定pH值(3、4、5、6、7、8、9)对 6 种云南核桃蛋白质乳化性及其乳化稳定性的影响。
4)在加入NaCl溶液 12.5 mL、pH7、加入植物油体积12.5 mL、均质转速10 000 r/min、水浴温度80℃的条件下测定植物油种类(菜籽油、葵花油、大豆油、花生油、玉米油)对6种云南核桃蛋白质乳化性及其乳化稳定性的影响。
5)在加入 NaCl溶液 12.5 mL、pH7、加入大豆油、均质转速10 000 r/min、水浴温度80℃的条件下测定油相体积(2.5、5.0、7.5、10.0、12.5 mL)对 6 种云南核桃蛋白质乳化性及其乳化稳定性的影响。
6)在加入 NaCl溶液 12.5 mL、pH7、加入大豆油体积12.5 mL、水浴温度80℃的条件下测定均质转速(6 000、8 000、10 000、12 000、14 000 r/min)对 6 种云南核桃蛋白质乳化性及其乳化稳定性的影响。
7)在加入 NaCl溶液 12.5 mL、pH7、加入大豆油体积12.5 mL、均质转速10 000 r/min的条件下测定水浴温度(50、60、70、80、90℃)对 6种云南核桃蛋白质乳化性及其乳化稳定性的影响。
采用Excel 2019软件对数据进行处理,Graphpad 8作图,试验数据均为3次平行试验的平均值,以平均值±标准差表示。
NaCl浓度对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响见图1。
图1 NaCl浓度对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响
Fig.1 The effect of NaCl concentration on the emulsification of proteins from six kinds of Juglans sigillata
由图1可看出,6种云南核桃蛋白质乳化性随NaCl浓度的升高而降低,这与韩海涛等[22]测定的从“清香”核桃中提取的蛋白质的乳化性曲线相似,这是由于NaCl与核桃蛋白质所带的电荷发生了中和现象,对蛋白质的水膜造成损坏,核桃蛋白质的溶解度减小,油水界面的蛋白质数量减少,水化层变薄[23],核桃蛋白质的乳化性下降。
NaCl浓度对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响如图2所示。
图2 NaCl浓度对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响
Fig.2 The effect of NaCl concentration on the emulsification stability of proteins from six kinds of Juglans sigillata
由图2可看出,在NaCl浓度为0.1 mol/L~0.3 mol/L时核桃蛋白质的乳化稳定性随NaCl浓度升高而升高,NaCl浓度达到0.3 mol/L后,核桃蛋白质的乳化稳定性开始呈下降趋势,这是由于超过一定浓度范围的NaCl溶液会导致蛋白质的水化层变薄,出现蛋白质絮凝现象[22],进而导致核桃蛋白质的乳化稳定性下降。
蔗糖浓度对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响见图3。
图3 蔗糖浓度对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响
Fig.3 The effect of sucrose concentration on the emulsification of proteins from six kinds of Juglans sigillata
由图3可看出,蔗糖溶液的加入会导致核桃蛋白质乳化性的下降,因此,在蔗糖浓度为0.1 mol/L时,6种云南核桃蛋白质乳化效果最佳。这是由于蔗糖的水合作用,静电排斥力缺乏,核桃蛋白质移动到油水界面的速度减慢,从而降低了核桃蛋白质的溶解度[24],而蛋白质的乳化性与溶解度又密切相关。
蔗糖浓度对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响见图4。
图4 蔗糖浓度对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响
Fig.4 The effect of sucrose concentration on the emulsification stability of proteins from six kinds of Juglans sigillata
由图4可看出,在不同的蔗糖浓度下,除“大理漾泡”外,其他品种的核桃蛋白质乳化稳定性均随蔗糖浓度的增加而下降,且出现下降趋势的原因与乳化性一致,均是由于蔗糖溶液的水合作用导致核桃蛋白质的溶解性下降,吸附在油水界面的核桃蛋白质的数量减少,核桃蛋白质不能完全包裹植物油滴,水浴加热离心后乳化层和水层没有清晰的分层现象,所形成的分散体系不稳定。
环境的pH值会影响蛋白质所带的静电荷数,而蛋白质在溶液中的三维结构与其所带的电荷数密切相关,因此,不同pH值条件下蛋白质的乳化性也不同[25]。pH值对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响如图5所示。
图5 pH值对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响
Fig.5 The effect of pH on the emulsification of proteins from six kinds of Juglans sigillata
由图5可知,pH值对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响较大。pH值在等电点6附近时,核桃蛋白质乳化性及乳化稳定性均为最小,远离等电点两侧呈上升趋势。这是由于核桃蛋白质的等电点附近,核桃蛋白质发生了絮凝,此时核桃蛋白质的溶解度有最小值[26],蛋白质的溶解度在一定程度上决定着蛋白质的乳化性,并且二者有着密切的关系[27];远离等电点,核桃蛋白质的溶解度增大,参与乳化的蛋白质分子数量增多,两相界膜厚度增高,所带的电荷数增多,减缓了蛋白质的絮凝和聚结[28],核桃蛋白质乳化性逐渐上升。
pH值对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响见图6。
图6 pH值对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响
Fig.6 The effect of pH on the emulsification stability of proteins from six kinds of Juglans sigillata
在不同的pH值下,蛋白质的乳化性会随蛋白质的溶解性以及内部电荷数的改变而变化,且与它们呈正相关。从图6可看出,核桃蛋白质乳化稳定性随着pH值的升高而升高,在碱性环境中远超于酸性环境中,这主要是因为蛋白质侧链有酸性和碱性两种基团,蛋白质在溶液中被电离,静电荷数增多,由于电荷间的互斥,使得分子间的静电斥力增加,两相间的界膜厚度增加[29-30],所形成的分散体系稳定性增强,因此乳化稳定性升高。
植物油的种类对核桃蛋白质的乳化性有一定的影响,其对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响如图7所示。
图7 植物油种类对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响
Fig.7 The effect of oil types on the emulsification of proteins from six kinds of Juglans sigillata
由图7可看出,加入的植物油种类不同核桃蛋白质的乳化性也会有所差异,且同种植物油对不同种类的核桃蛋白质的影响也不同,这可能与每种核桃蛋白质所含的氨基酸种类、可溶性蛋白种类及蛋白质结构以及每种植物油中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的占比有关。在加入葵花油测定核桃蛋白质乳化性时,“大理龙佳”的乳化性优于其他品种核桃蛋白质,“大理娘青”的乳化性较差;在加入花生油和菜籽油测定乳化性时,“昌宁细香”的乳化效果最差。
油相体积对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响如图8所示。
图8 油相体积对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响
Fig.8 The effect of oil phase volume on the emulsification of proteins from six kinds of Juglans sigillata
由图8可知,在测定范围内,核桃蛋白质的乳化性随加入的植物油体积的增加而升高,在加入的植物油的体积为12.5 mL时乳化效果最佳。这是由于随着植物油体积的增加,包覆在植物油分子表面的蛋白质增多,导致油水界面的张力下降,蛋白质能够更好的吸附在两相界面,界膜厚度增加,核桃蛋白质的乳化性提高。
油相体积对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响如图9所示。
图9 油相体积对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响
Fig.9 The effect of oil phase volume on the emulsification stability of proteins from six kinds of Juglans sigillata
由图9可看出,油的体积用量越大6种云南核桃蛋白质的乳化稳定性越好,这是由于当油的用量在12.5 mL以下时,蛋白质和植物油比例均衡,蛋白质的覆盖率较高,流动性增强,分子间的空间排斥力减弱,核桃蛋白质乳化稳定性增强,且离心管中乳化层和水层有较明显的分界,水层几乎呈透明状态,乳化层的结构紧密,在乳化层表面,几乎没有油析出。
乳状液油滴粒径的大小和蛋白质覆盖率对评价蛋白质乳化性及其稳定性有重要的指示作用[31]。均质转速对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响如图10所示。
图10 均质转速对6种云南核桃蛋白质乳化性的影响
Fig.10 The effect of homogeneous velocity on the emulsification of proteins from six kinds of Juglans sigillata
由图10可知,除“大理龙佳”外,其他品种的核桃蛋白质的乳化性均在均质转速达到12 000 r/min之前,随均质转速的升高而升高,这是由于随着均质转速的升高,蛋白质溶液和加入的植物油能够更好的混合,蛋白质包覆油滴的效果较好,离心后,乳化层表面没有植物油的析出,均质转速超过12 000 r/min后,核桃蛋白质的乳化性开始下降,这可能是由于随着均质转速的增加,核桃蛋白质的结构遭到破坏,因此无法更好的与植物油混合。“大理龙佳”的乳化效果在均质转速为8 000 r/min时,明显优于其他品种。出现这种现象的原因可能是由于每种蛋白质的结构不一样,因此均质对蛋白质的破坏程度也不一样。
均质转速对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响如图11所示。
图11 均质转速对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响
Fig.11 The effect of homogeneous speed on the emulsification stability of proteins from six kinds of Juglans sigillata
由图11可看出,在均质速度达到10 000 r/min前,升高均质转速,核桃蛋白质乳化稳定性增强,均质转速达到10 000 r/min时,核桃蛋白质的乳化稳定性整体均较好,“大理漾泡”和“大理娘青”在均质转速超过10 000 r/min后乳化稳定性急剧下降,其他品种核桃蛋白质的乳化稳定性无明显变化,这是由于升高均质转速,油滴颗粒被剪切得越来越小,样品溶液的混合程度变大,形成的颗粒直径更小,乳状液颗粒聚集程度增加,因此,增加均质转速,核桃蛋白质的乳化稳定性也会有所提高,而均质转速过高,高剪切力会对核桃蛋白质的结构造成破坏,不利于维持其乳化稳定性,导致核桃蛋白质乳化稳定性出现下降的趋势。
适当的加热处理有助于蛋白质分子伸展,且不会导致蛋白质溶解性降低,热处理通常会降低吸附在界面上的蛋白质的膜的黏度和硬度,从而不利于乳状液稳定性的维持;但高度水化的蛋白质的膜的胶凝作用可提高其黏度和硬度,有利于乳状液维持稳定[32]。
水浴温度对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响如图12所示。
图12 水浴温度对6种云南核桃蛋白质乳化稳定性的影响
Fig.12 The effect of temperature on the emulsification stability of proteins from six kinds of Juglans sigillata
由图12可看出,6种云南核桃蛋白质的乳化稳定性在温度达到80℃时有最大值。此后随温度的升高而下降。这是由于在温度小于其变性的温度时,继续升温,蛋白质变性,高级结构得到延展,越来越多的憎水基团因此暴露,蛋白质分子开始呈现有规律的分布,界面吸附能力提高[33],蛋白质的乳化稳定性增高;而温度过高蛋白质变性失活,溶解度降低,蛋白质乳化稳定性下降[34]。
和易建华等[35]所测定的核桃分离蛋白结果一致,6种云南核桃蛋白质的乳化性和乳化稳定性均随NaCl浓度的升高而降低,这表明离子浓度对不同产地核桃蛋白乳化性以及乳化稳定具有一定影响;较低浓度的蔗糖溶液有利于保持6种云南核桃蛋白质乳化性及其乳化稳定性,这是由于高浓度的蔗糖溶液由于水合作用,容易导致静电排斥力缺乏,使核桃蛋白质移到油水界面的速度降低;6种云南核桃蛋白质的乳化性及其乳化稳定性随pH值的变化趋势与杨威等[36]所测定的铁核桃蛋白的变化趋势相似,均在碱性环境中有较好的乳化性及乳化稳定性;在pH6左右,核桃蛋白质乳化效果较差,这与罗勤贵等[37]所测定的pH5时核桃蛋白质乳化性最差有略微差别,这可能是由于核桃品种差异造成的;大豆油对保持核桃蛋白质的乳化性有较好的效果,增加植物油的体积有利于提高核桃蛋白质的乳化性和乳化稳定性;6种云南核桃蛋白质的变性温度均在90℃左右,略低于邓新伦等[31]所测定的核桃蛋白的变性温度104.42℃,这可能是由于核桃产地不同,其所含的蛋白组分不同导致的。
6种云南核桃蛋白质乳化性及其乳化稳定性与NaCl浓度、蔗糖浓度、pH值、植物油种类、油相体积、均质转速、水浴温度等因素密切相关,根据试验结果可得出在加入0.1 mol/L NaCl溶液、pH9、油相体积12.5 mL、均质转速12 000 r/min、6种云南核桃蛋白质的整体乳化效果最佳;在加入大豆油时,6种云南核桃蛋白质的乳化效果之间的差别较小;在加入0.3 mol/L NaCl溶液、pH值为9、油相体积12.5 mL、均质转速10 000 r/min、水浴温度80℃的条件下6种云南核桃蛋白质具有较好的乳化稳定性。本试验研究结果对于提高核桃副产物附加值以及开发核桃蛋白相关产品具有实际指导意义。
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